| CDK 저해기전 항암 신약후보물질 AGM-130의 PKPD 모델링/시뮬레이션 |
한국보건산업진흥원 |
2014~2015 |
세부 |
| 임상시험 글로벌선도센터 컨소시엄의 공개형 지원 인프라 구축 |
한국보건산업진흥원 |
2013~2018 |
참여 |
| 볼테조밉의 약동-약력학 연구를 기반으로 한 환자 별 용량 최적화 기법 개발 |
한국보건산업진흥원 |
2013~2015 |
주관 |
| 임상시험 가이드라인의 영문화 연구 |
식품의약품안전평가원 |
2012~2015 |
참여 |
| 한국인에 있어서 중요 임상시험 지표 개발 : 신약의 QT연장을 평가하기 위한 한국인에서의 기초자료 확보 |
한국보건산업진흥원 |
2012~2014 |
주관 |
| DPD 유전형과 5-FU 약물 반응과의 상관성 연구 |
식품의약품안전평가원 |
2011~2011 |
주관 |
| 수치료 보완대체의학 상품개발 |
산업통상자원부 |
2010~2011 |
참여 |
| 국산농산물 항노화 소재의 임상적 효능 및 안전성 평가 : 실용화 연구 |
농촌진흥청 |
2009~2011 |
세부 |
| 공동 IRB 활성화 및 임상시험 관련자를 위한 지침 마련 및 임상시험 전자화 자료 관리의 규정 및 가이드라인 개발 |
식품의약품안전평가원 |
2009~2010 |
참여 |
| 임상연구자 전문인력 양성사업 |
한국보건산업진흥원 |
2008~2014 |
참여 |